آٽو ايميون بيماريون، جيڪي مختلف قسمن جا آهن ۽ اڪثر ڪري رد ڪندڙ ۽ سنگين بيماريون آهن، موجوده دوا جي ترقي جي اهم هدايتن مان هڪ آهي.JAK-STAT ڪجھه امونوموڊوليٽري رستن مان ھڪڙو آھي، جيڪو ثابت ڪيو ويو آھي، خاص طور تي JAK انبائيٽرز.ڪيتريون ئي دوائون،جهڙوڪ tofacitinib، سڄي دنيا ۾ مارڪيٽ ڪئي وئي آهي.

JAK ھدف 20 سالن کان گھٽ لاءِ ترقي ڪئي وئي آھي، پر ھن وقت تقريبن 7 قسمون مارڪيٽنگ لاءِ منظور ڪيون ويون آھن.اشارا خاص طور تي ڳوڙها ۽ خود مدافعتي بيماريون آهن، ۽ وڌيڪ سڌريل اشارا آهن خاص طور تي بون ميرو فبروسس ۽ رميوٽائيڊ گٿريٽ.هيٺ ڏنل ڌيان ڏئي ٿو پهرين JAK inhibitor (tofacitinib) تي رميٽائڊ گٿريس جي علاج لاءِ.

Tofacitinib Pfizer پاران تيار ڪيل هڪ زباني ننڍڙو ماليڪيول JAK inhibitor آهي.ان ۾ سٺي JAK سليڪشن آهي.نومبر 2012 ۾، يو ايس ايف ڊي اي منظور ڪيو tofacitinib citrate جي علاج لاءِ ميٿوتريڪسيٽ جي غير مناسب يا غير برداشت واري رد عمل جي علاج لاءِ.هي پراڊڪٽ پهريون JAK روڪ آهي جيڪو ايف ڊي اي طرفان منظور ٿيل آهي روميٽائڊ گٿريس جي علاج لاءِ.في الحال، منظور ٿيل اشارن کان علاوه، tofacitinib پڻ ان جي اثرائيت لاءِ آزمايو پيو وڃي ankylosing spondylitis، atopic dermatitis، keratoconjunctivitis sicca ۽ Crohn جي بيماري ۾.عالمي سيلز جي لحاظ کان، 2017 ۾ tofacitinib جو ساليانو وڪرو 1 بلين آمريڪي ڊالر کان وڌيڪ هو، ۽ 2019 ۾ سالياني سيلز 2.242 بلين آمريڪي ڊالر تائين پهچي چڪي آهي.

مختلف مصنوعي رستن تي APIs جي پيداوار ۽ معيار تي وڏو اثر پوندو.Tofacitinib citrate جو اسان جو ٺاھڻ پيٽرن واري رستي کان بچي ٿو.مصنوعي رستي کي گھٽ خام مال جي قيمت جي ضرورت آهي، اعلي پيداوار، اڪيلو تڪليف ۽ پاڪائي کي مناسب حد تائين ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو، يا گراهڪن طرفان ترتيب ڏئي سگهجي ٿو.ان ڪري اسان کي مارڪيٽ تي واضح فائدو حاصل ڪرڻ جي قابل بڻائي.في الحال اسان جي گنجائش 50kg في مهيني ٿي سگهي ٿي، ۽ tofacitinib citrate اڳ ۾ ئي آمريڪا، ميڪسيڪو، فرينچ، بنگلاديش وغيره ڏانهن برآمد ٿيل آهي.